Aging Cell：衰老相关CEACAM1的波形传导促进血管功能障碍

年老是心微血管疾病的统一危险因素。然而，至今为止，微血管年老的潜在功能尚不明确。

由于癌胚抗原特别细胞粘附分子1（CEACAM1）至关重要地参与微血管稳态，深入研究医护人员试图确定CEACAM1在微血管年老中会的效用。

使用人体内部胸动脉和小鼠心肌梗死，深入研究医护人员发现，CEACAM1在微血管年老更进一步中会调升。

进一步的结果表明TNF-α在年老的脉管系统中会是以CEACAM1依赖性多种形式调升的。反之亦然，TNF-α诱导CEACAM1表述。这导致不胜负荷脉管系统中会的正反馈环城维持慢性促炎环境。

此外，深入研究医护人员证明了成年人特别的微血管改变，即由于内侧胶原沉积提高而提高的胆固醇和微血管纤维化，更为重要取决于CEACAM1的存在。

另外，微血管CEACAM1表述的成年人依赖性调升并能表皮外围损伤，推定通过提高的VEGF / VEGFR-2信号神经。

因此，与年老特别的微血管CEACAM1表述调升导致表皮外周，其可在存在其他可能会因素的情况下促进动脉粥样薄片深褐色形成。

这些数据库表明CEACAM1都有一个潜在的有吸引力的远距离，以迟滞心理年老，以及微血管疾病，如动脉粥样薄片。

原始出处：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

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