新一代格列奈类口服降糖药——T-列奈来到中国

Tu-列奈，是时隔瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲类类固醇，属下赖氨酸的衍生物。用药可使去甲β肝细胞上的KATP连接线停用，使肝细胞内Ca2+ 浓度减少而使肝细胞外含血压的囊出水脱粒。Tu-列奈可迅速促进餐后血压第一时相（早相）腺体，必要依靠餐时血压全盛时期；且该药对第二时相血压腺体无引人注意抑制作用，是痉挛反应患病率略低于的促泌剂。

另有实验表明，该药选择性抑制的是ATP敏感M-K+ 连接线中会的Kir6.2/SUR1甲M-，避免了格列奈类类固醇需注意发生的对心脏、血管括约肌肝细胞中会的其他KATP连接线甲M-造成的交叉抑制作用所带来的危害。由于上述类固醇抑制作用占有优势引人注意，国际上广泛视同这是一种更是具备生理模式的血压促泌剂。

本药由日本帝国桔生公司研制成功，并于1991年分别在美国、日本帝国、欧洲等国家申请了Tu-列奈类固醇锂及其应用于治疗肝炎可作的商标注册；荷兰施维雅公司、日本帝国桔生公司也先后于2000年8月末、2001年11月末和2002年6月末公开了相关催化Tu-列奈钙及其制备(--氢哌啶)等锂的制备方法商标注册；由阿斯利康和桔生公司生产线的Tu-列奈非处方药于04年4月末在日本帝国上市，再一其就凭借人身安全、高效的临床研究效果争得了广大医师和患者的肯定，并夺下了“体外胰腺”的被誉为；欧美也正在进行该药的相关中会后期临床研究试验，没多久也将转至美国市场。

今年年底，Tu-列奈钙片（法迪，无锡正大天晴港龙）已在中会国上市，并快要年底改装成临床研究用到。众多国内一线专家相信，Tu-列奈的临床研究应用将迅速降低中会国肝炎的类固醇治疗水平，为中会国的肝炎防控事业做出巨大的贡献。

编辑： 袁叶蒨文