利妥昔单抗可治疗上皮细胞胆汁性肝硬化

利妥呼单抗– CD20的单克隆病原体，尽可能选择开放性消耗B肝细胞，有望成为调节自身病原体引起的自身免疫缺失疾病的制剂。熊去氢胆酸为病人原发开放性肠胃开放性肝癌的制剂，但并非对所有病患者均有效，所以四处寻找其他的病人方案是必要的。

加拿大多伦多大学所学院的Robert P. Myers所设计了试验评估利妥呼单抗病人熊去氢胆酸病人违宪的原发开放性肠胃开放性肝癌病患者的安全开放性及。该结果发表在2013年6年底The American journal of Gastroenterology上。

14例熊去氢胆酸病人违宪的原发开放性肠胃开放性肝癌病患者肾脏应用利妥呼单抗1000mg，每周2次。初级；也为血液碱开放性蛋白酶恢复正常或非常少更佳25%。

14名病患者的中位年龄为53岁。92%为女开放性，血液抗线粒体病原体（AMA）阳开放性。最低熊去氢胆酸用量为15.3mg/kg/天（九家间距为14.5-17.8）。虽然对利妥呼单抗耐受开放性极佳，一名病患者因第一次肾脏十二指肠利妥呼单抗时浮现哮喘激化而退出试验。在剩余的13名病患者中检测B肝细胞消耗的状况。其中3人浮现抗人混合体DF病原体阳开放性。用药6、12和18个年底后，3名病患者（23%）达到了血液碱开放性蛋白酶恢复正常或非常少更佳25%。

碱开放性蛋白酶最低水平明显增大（在第6个年底碱开放性蛋白酶的基线水平由259 U / l减少到213 U / l，最低增大16%）。用药6个年底时血液IgM和血液抗线粒体病原体为阳开放性。用药12个年底，虽然病患者仍感觉乏力，但60%病患者皮肤瘙痒有所缓解（8%存在皮肤瘙痒较前明显方面）。利妥呼单抗使B肝细胞浮现选择开放性消耗是安全的，尽可能明显增大自身免疫开放性病原体的诱发。但在对熊去氢胆酸不完全；也的病患者中利妥呼单抗所拿到的生物化学效应是可用的。

查看信源重定向

编辑： shuxiangrong