有名病例：先天性喉支气管前肠畸形

呼吸道脾前乳遗传性是先天性隔离脾拆分呼吸道和十二指乳或食管之所致交通，是药引人注目的先天遗传性。迄今为止，已设想很多分类。本文来自北爱尔兰的Cullen名誉教授等在早先的ATS杂志上刻画了一例独特的呼吸道脾前乳遗传性。 新生儿幼时后刚刚便出现持续性喘鸣和呼吸拮据给与插管，推断出声门内存在一个肺部。幼时后第3天，给与医学影像喉镜子和口部镜子进讫检验，推断出左侧声门内型平铺肺部。第9天复查医学影像喉镜子和口部镜子检验表明肺部基本上完全消失，构想给与就医，1个月后返院进一步检验。

进一步检验推断出左侧李易会厌皱襞平铺肺部。婴孩留存口部插管的情况下讫计算机断层扫描表明肿块从颌骨总体向结节横跨。能够拔管。表征扫描表明肿物从颈根部向结节横跨，践踏大血管，使口部向右侧偏移（平面图1A）。标志物之外为阴性，决定讫开胸切除忍术和冰冻切片。

平面图1：A：忍术前核表征展现；B：忍术之前所见。

上方开胸讫胸腺切除忍术。挡住心包，病理大血管和主动脉弓，挡住心包后侧与主动脉的过道。推断出边缘正确的实性粉红色的结构上位于腔内由平滑的膜包绕。秘密组织送冰冻切片提示为不但会的良性脾秘密组织。肿物从主动脉弓和左无名微血管后方外科手忍术侧边移动（平面图1B）。留存喉返神经。

平面图2：忍术后药理学学展现。

肿物帕附着在背部甲状软骨下缘，给与直下切除。病理左脾门旁过道推断出平铺囊性结构上，保存梨状山脚粘膜的情况下病理性去除。然后改建前联合和重新连接甲状软骨。药理学秘密组织学检验证实该肿物与原始脾秘密组织赞同（平面图2）。附着到背部的中空结构上为呼吸道。

尽管该病征与之前刻画的呼吸道脾前乳遗传性存在近似于之，但是并不一定完全符合之前的刻画，更容易我们进一步了解到该类疾病。

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主编： shenjianfei