破坏干细胞可使血液移植更安全及

化学家即将试验各种作法，有游离地毁损人体内的胚胎发育细胞膜。对动物和人体内的更早科学研究暗示，这种作法可以使体内体细胞膜再生更加安全，从而增加其应用覆盖范围。体内体细胞膜再生是一种功能强大但危险的手术，主要用于用药血癌。这些科学研究透过了大量证据，暗示这种再生也可以用药一些自身致病性疟疾和突变疟疾。这项岗位将于本周在佛罗里达达拉斯举行的美国体内学才会年才会上登载，它基于对完全相同类型的体内体细胞膜产生的酵素的了解。体内体细胞膜是指恶性肿瘤之前能够产生体内完全相同细胞膜所含的细胞膜。体内体细胞膜再生的方法是将毕竟的胚胎发育细胞膜（就才会避免血癌以及突变和自身致病性疟疾）替换为肥胖细胞膜，这些细胞膜可能来自**，也可能来自病症本人。更进一步靶向作法背后的思路是钉除特定的体细胞膜，从而为再生细胞膜加设空间，同时不普遍存在这两项用药作法的副作用，即不加选择地毁损恶性肿瘤细胞膜。现今，外科医生依赖上半身放疗或采用毁损 DNA 的有毒化疗药物射杀这两项的体内体细胞膜，从而为再生细胞膜重新植入恶性肿瘤扫清交通设施。然而这一过程不仅能射杀体内体细胞膜，还能射杀恶性肿瘤之前的其他细胞膜。这就才会避免不孕，为以后肺癌埋下种子，并严重损害致病系统，能够长时间住院用药。“对病症来却说，这确实是不不应时有发生的。” 缅因州马里兰州普林斯顿大学体细胞膜生物体学家 Did Scadden 却说，“除非我们知道改变了整个过程，否则这项电子技术是不才会被采用的。”俄勒冈州门洛帕克市生物体电子技术美国公司 “47” 的科学研究执行官 Jens-Peter Volkmer 却说，再考虑体细胞膜再生的一种作法是把恶性肿瘤一心象成服装店饭店，而饭店的主人一心杀掉一些顾客。他却说，现今的用药作法才会撞毁整个饭店，“然后所有人都亡了，包括你能够庇护所病症不不受感染者的所有关键所含”。而最更进一步作法允许主人告诉特定的顾客离开——通过对准恶性肿瘤之前的一组细胞膜，而不是把所有细胞膜都射杀，Volkmer 却说。在体内学才会议上，“47” 将重现在狗脸上试验两种特异性配对的科学研究结果。一种特异性可以企图一个叫做 c-Kit 的分子的活动，这种分子普遍存在于体内体细胞膜之前；另一种特异性则抑止一种叫做 CD47 的酵素，这种酵素普遍存在于一些致病系统膜之前。抑止 CD47 可以使这些致病系统膜清除被 c-Kit 特异性靶向的体细胞膜，从而更高其理论上。在试验之前，这种配对缩减了恶性肿瘤之前体内体细胞膜的比例。但科学研究小组还没有证明了这种疗法清除了更多多的旧细胞膜，进而使再生的细胞膜方才繁殖。另服装店美国公司——缅因州马里兰州的 “品红用药” 与美国国立卫生科学研究院的科学研究人员合作关系，试验了一种完全相同的特异性，这种特异性能够与 c-Kit 结合，然后放出一种剧毒，射杀产生这种酵素的体内体细胞膜。来自小鼠和一只狗的科学研究样本暗示，这可以射杀更多多的恶性肿瘤体细胞膜，进而使再生的细胞膜茁壮成长，同时不才会毁损其他细胞膜，如致病系统膜。俄勒冈州斯坦福大学再生内科外科医生 Judith Shizuru 他组织的科学研究小组，之前在患上突变疟疾的幼儿脸上试验了一种类似的作法，这种疟疾才会动摇致病系统。Shizuru 与 “47” 和俄勒冈州千橡市的 Amgen 合作关系，科学研究针对 c-Kit 的第三种特异性。她的团队发现，再生的体细胞膜（这里指来自没有病危的**的体细胞膜）成功地在 4/6 的幼儿恶性肿瘤之前扎了钉。缅因州波士顿市 SVB Leerink 证券的分析师 Mani Foroohar 却说，这些令人满意的出现正值体内体细胞膜再生的潜在市场竞争不断增加之际。一些基因疗法，比如除此以外被国家监管机构批准用于用药一种叫做 ADA-SCID 的严重突变致病疟疾的疗法，就采用了这种电子技术的一个版本。它们移除了病症的体内体细胞膜，并对其透过基因改造，使其在重新注入体内之前不再有病。“品红用药”和 “47” 则分别与科学研究人员合作关系，发展用药体内疟疾，如β- 地之前海性疾病和镰状细胞膜病的基因疗法。越来越多的样本暗示，一些 1 型癌症病症、全面性硬皮病病症和其他致病系统疟疾病症，如果其恶性肿瘤之前的未成熟致病系统膜被清除，原先的是自己的胚胎发育体细胞膜，那么他们就可以进入长时间的缓解期。北卡罗来纳州达勒姆市杜克大学体细胞膜再生外科医生 Keith Sullivan 却说，这种作法被普遍认为是通过消灭袭击人体内自身组织的细胞膜来移除致病系统。Sullivan 却说，Shizuru 和其他人的更早样本很古怪，他之前开始与该领域的科学研究人员合作关系。“火车即将重新启动。” 他却说，“问题是，我们如何以正确地的作法做到这一点？”